PRESENTACION DE NIKO Y SUS COMPAÑERITOS DE ESCUELA
4 comentarios:
Anónimo
dijo...
Hola, no se manejar muy bien esto de internet, y me alegraría saber que esto lo están leyendo los papas de Nico..quería decirles que hoy supe de la existencia de esta enfermedad a través de la tv, me puse mirar y os encontré...solo deciros que os admiro enormemente, que sois un ejemplo a seguir..que dios os de fuerza para seguir adelante para cuidar y amar a vuestro pequeño...que dios os bendiga.
muchas gracias por visitar nuestra pagina....y aki estoy con todas las fuerzas luchando con mi Nico... y a traves de este blog apoyar a otras mamitas....un abrazo grande y bendiciones para ti tambien
Hola, he llegado al blog buscando información sobre la enfermedad por una noticia publicada en España. Admiro mucho la naturalidad y alegría con la que estáis educando a vuestro hijo. Este vídeo de todos los niñitos y niñitas bailando es maravilloso, una auténtica inyección de buen rollo y ganas de vivir. Saludos desde Madrid y un fuerte beso a Nicolás.
muchas gracias por visitarnos ...nosotros vivimos en chile y aki solo hay 10 casos y estamos muy lejos unos a los otros y nos comunicamos por este medio...lindo su comentario un abrazo grande
Mi nombre es Jessica soy mamá de Nicolás....quien padece el SWH ....vivimos en Chile en la ciudad de Punta Arenas.
He creado este blog para que lo conozcan y poder conocer a mas mamitas con hijos especiales....conocer sus historias y apoyarnos en esta nueva etapa..mi correo es jekalni@hotmail.com
LOS SEGUIDORES DE MI BLOG!!!
NICO EN LA GUATITA
Con mis amigas Romy y Pao
NICO EN LA GUATITA DE MAMÁ
NICO - RECIEN NACIDO
EN LA ENCUBADORA
MI PROTESIS
Este fue mi paladar
ESTUVE 9 MESES CON ESTA PLAQUITA
SE SUJETABA CON PARCHES EN CADA UNA DE MI MEJILLA
LAS ANTENITAS QUE SE VEN ES PARA LEVANTAR MI NARIZ
4 comentarios:
Hola, no se manejar muy bien esto de internet, y me alegraría saber que esto lo están leyendo los papas de Nico..quería decirles que hoy supe de la existencia de esta enfermedad a través de la tv, me puse mirar y os encontré...solo deciros que os admiro enormemente, que sois un ejemplo a seguir..que dios os de fuerza para seguir adelante para cuidar y amar a vuestro pequeño...que dios os bendiga.
muchas gracias por visitar nuestra pagina....y aki estoy con todas las fuerzas luchando con mi Nico... y a traves de este blog apoyar a otras mamitas....un abrazo grande y bendiciones para ti tambien
Hola, he llegado al blog buscando información sobre la enfermedad por una noticia publicada en España. Admiro mucho la naturalidad y alegría con la que estáis educando a vuestro hijo. Este vídeo de todos los niñitos y niñitas bailando es maravilloso, una auténtica inyección de buen rollo y ganas de vivir. Saludos desde Madrid y un fuerte beso a Nicolás.
muchas gracias por visitarnos ...nosotros vivimos en chile y aki solo hay 10 casos y estamos muy lejos unos a los otros y nos comunicamos por este medio...lindo su comentario un abrazo grande
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