Hola soy Noelia, la verdad que no he podido dejar de emocionarme mientras veia tu blog, buscaba informacion sobre el sindrme ya que estamos esperando el resultado genetico para confirmar o no si mi hija Valentina lo tiene, ella tiene 1 año y 9 meses, no puedo dejar de emocionarme y de seguir teniendo fe, es dificil pero me has llegado al corazon al igual que Nico, ojala tenga tus fuerzas y coraje, un abrazo gigante.
hola Noelia... primero que gracias por visitarnos..trato siempre de subir imagenes y poder demostrar a otras mamitas que estos angelitos tienen mucha fuerza y estan aferrados a la vida..solo hay que cuidarlos y amarlos ..ellos nos necesitan...me gustaria que tu hija no tuviera el sindrome o que estuviera sanita..pero si ya tienen sospecha de que algo raro hay..te envio mucha fuerza ...no pierdas las esperanzas con las cosas que t digan los medicos ..lucha siempre junto a valentina...y verás como saldrá adelante...y no te preocupes que ella te dará esa fuerza y coraje para esta nueva etapa ..que al principio será dificil..pero veras con el tiempo y te conoceras y sabras lo fuerte que has sido al igual que la pequeña..escribeme a mi correo para contarme como salio tod ya? ojala vuelvas por aki para que puedasleer este mensaje ..un abrazo grande =)
Mi nombre es Jessica soy mamá de Nicolás....quien padece el SWH ....vivimos en Chile en la ciudad de Punta Arenas.
He creado este blog para que lo conozcan y poder conocer a mas mamitas con hijos especiales....conocer sus historias y apoyarnos en esta nueva etapa..mi correo es jekalni@hotmail.com
LOS SEGUIDORES DE MI BLOG!!!
NICO EN LA GUATITA
Con mis amigas Romy y Pao
NICO EN LA GUATITA DE MAMÁ
NICO - RECIEN NACIDO
EN LA ENCUBADORA
MI PROTESIS
Este fue mi paladar
ESTUVE 9 MESES CON ESTA PLAQUITA
SE SUJETABA CON PARCHES EN CADA UNA DE MI MEJILLA
LAS ANTENITAS QUE SE VEN ES PARA LEVANTAR MI NARIZ
2 comentarios:
Hola soy Noelia, la verdad que no he podido dejar de emocionarme mientras veia tu blog, buscaba informacion sobre el sindrme ya que estamos esperando el resultado genetico para confirmar o no si mi hija Valentina lo tiene, ella tiene 1 año y 9 meses, no puedo dejar de emocionarme y de seguir teniendo fe, es dificil pero me has llegado al corazon al igual que Nico, ojala tenga tus fuerzas y coraje, un abrazo gigante.
hola Noelia... primero que gracias por visitarnos..trato siempre de subir imagenes y poder demostrar a otras mamitas que estos angelitos tienen mucha fuerza y estan aferrados a la vida..solo hay que cuidarlos y amarlos ..ellos nos necesitan...me gustaria que tu hija no tuviera el sindrome o que estuviera sanita..pero si ya tienen sospecha de que algo raro hay..te envio mucha fuerza ...no pierdas las esperanzas con las cosas que t digan los medicos ..lucha siempre junto a valentina...y verás como saldrá adelante...y no te preocupes que ella te dará esa fuerza y coraje para esta nueva etapa ..que al principio será dificil..pero veras con el tiempo y te conoceras y sabras lo fuerte que has sido al igual que la pequeña..escribeme a mi correo para contarme como salio tod ya? ojala vuelvas por aki para que puedasleer este mensaje ..un abrazo grande =)
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